gå snabbt ner i vikt effektiviteten av sibutramin i LOSE-viktstudien

hur går jag ner i vikt snabbt effektiviteten av sibutramin i LOSE-viktstudien

Detta är en kritisk sammanfattning av en ekonomisk utvärdering som uppfyller kriterierna för införande på NHS EED. WMP bestod av ett läkare övervakat, tvärvetenskapligt program för vilket enrolees betalade $ 100. Interventionen omfattade fem övervakade vårdbesök med en förebyggande specialist och närvaro vid två eller flera gruppformat viktministrationsseminarier. Individer deltog också i två utbildningsprogram som erbjuds av American Heart Association. Studie deltagare som avslutat 6 månader av studien fick en $ 50 presentkontroll. De patienter som avslutade 12 månader av studien fick ytterligare $ 100 presentkontroll. Den ekonomiska studien utfördes i USA.Data till vilka data relateProvet av patienter från vilka data om effektivitet och resursanvändning härleddes registrerades från januari 1999 till juni 2000. Prisåret var 2004.Skapa av effektivitetsdataDe effektivitetsbevis var härledd från en enda studie. Länk mellan effektivitet och kostnadsdata Kostnaden genomfördes prospektivt på samma patientprov som det inkluderades i effektivitetsstudien. StudieprovPowerberäkningar utfördes i studiens preliminära fas. Dessa föreslog att ett prov på 285 individer per grupp krävdes för att detektera en 10% skillnad i förändring i kroppsvikt mellan grupperna med användning av en 2-tals alfa på 0,05 och en effekt på 75%. Av de 1 564 individer som screenades vid Kaiser Permanente of Colorado uppfyllde 976 (62%) inte inklusionskriterierna eller var inte intresserade av programmet. Således inkluderades 588 patienter. Av dessa tilldelades 296 (21% män) till interventionsgruppen och 292 (15% män) tilldelades kontrollgruppen. Interventionsgruppen hade en medelålder på 47,2 (+ / 10,7) år (åldersintervall: 19 79) och medelvärdet för BMI var 38,6 (+ / 7,0) kg / m2. Kontrollgruppen hade en genomsnittlig ålder av 49,6 (+ / 10,
gå snabbt ner i vikt effektiviteten av sibutramin i LOSE-viktstudien
4) år (åldersintervall: 23 72) och medelvärdet för BMI var 36,8 (+ / 5,6) kg / m2. Tjugo en patient i interventionsgruppen och 44 i kontrollgruppen drog sitt samtycke i början av studien. Study designThis var en randomiserad, prospekterad kontrollerad studie som utfördes hos en förvaltad vårdorganisation i Colorado, USA. Tilldelning av patienter till studiegrupperna baserades på en datorgenererad slumpmässig tabell. Studieuppdrag placerades i kuvert som öppnades efter avslutad baslinjebesök. Den övergripande längden på uppföljningen var 12 månader, men det primära resultatet bedömdes också på 6 månader. Data på vissa patienter var inte tillgängliga på grund av förlust för uppföljning (60 i interventionsgruppen och 80 i kontrollgruppen), brist på effekt, biverkningar och protokollbrott. Patienterna bedömdes emellertid i slutändan om de hade fått minst en dos studiemedicinering (för dem i interventionsgruppen) eller om de hade en kroppsvikt som registrerades minst 4 veckor efter randomisering. Det inkluderade 281 patienter i interventionsgruppen och 220 i kontrollgruppen. Resultatet som använts var viktminskning vid 12 månader och procentuell viktförändring. Studiegrupperna var inte väl matchade vid baslinjen. Däremot hade 19,
gå snabbt ner i vikt effektiviteten av sibutramin i LOSE-viktstudien
6% av interventionsgruppen en viktminskning på minst 10% jämfört med 10% av kontrollgrupperna.